CAS: | 96829-58-2 | MF: | C29h53no5 |
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MW: | 495.73 | 試金: | HPLC99% |
密度: | 1.0±0.1 g/cm3 | 証明書: | GMP/ISO9001 |
ハイライト: | Orlistatの粉を失う重量,原料を失うCAS 96829-58-2の重量,API Orlistatの粉 |
CAS 96829-58-2 API Orlistat 99%の粉の減量
製品名 | Orlistat |
試金 | 99% |
Apprearance | 白いcrystallieの粉 |
パッケージ | 1kg/carton;25kg/drum |
支払 | Alipay;ウェスタン・ユニオン;TT |
郵送物 | DHL;Federal Express、EMS;空気;海 |
標準 | USP/EP/CP/BP |
貯蔵 | 暗く、乾燥した場所で密封される |
保存性 | 2年 |
OrlistatのIntroductction
Orlistatは食糧脂肪の吸収を減らすlipostatinの水和させた派生物である減量の薬剤のリパーゼの抑制剤のクラスに減量に終って属する。このプロダクトに胃のリパーゼおよび膵臓のリパーゼの有効で、選択的な阻止が、もたらさないし他の消化酵素(アミラーゼ、トリプシン、chymase)およびホスホリパーゼに対する効果を、影響を与えない炭水化物、蛋白質およびリン脂質の吸収にある。薬剤は消化器によって吸収されないし、リパーゼの阻止はリバーシブルである。
Orlistatの機能
それらを含む肥満および太りすぎの関係者のためのマイクロ低カロリーの食事と結合される長期処置の患者の既に肥満関連の危険率。長期ウェイト・コントロールの(減量は、重量の反動および防止を維持する)治療効果がある効果を使って。
Orlistat (別名tetrahydrolipstatin)は肥満を扱うように設計されている薬剤である。それはほとんどの国のRocheによって商号の下の処方薬として、イギリスおよび米国のGlaxoSmithKlineによってように。主たる機能が人間の食事療法からリパーゼの抑制剤として機能によってそれによりカロリー摂取量を減らす脂肪の吸収を防いでいる販売され、販売された店頭である。それはヘルスケアによって提供者指示される減らカロリーの食事療法と共に使用のために意図されている。
OrlistatのCOA
項目 | 指定 | 結果 |
記述 | 白い粉に白い | 合わせる |
同一証明 | 標準に類似した | 合わせる |
乾燥の損失 | 0.5% | 0.3% |
融点 | 70-74ºC | 71ºC |
重金属 | ≤10ppm | 6.6ppm |
点火の残余 | ≤0.1% | 0.038% |
試金 | ≥99.0% | 99.70% |
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