製品名: | Aminophenazone | MF: | C13H17N3O |
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ワットサップ: | +86 152 029 61574 | ||
ハイライト: | 薬剤Dimethylamino Antipyrine Aminophenazone API,薬剤CAS 58-15-1 API,API Aminophenazoneの粉 |
API 薬剤 ダイメチラミノ アンチピリン アミノフェナゾーン
商品名: | 4-ダイメチラミノアンチピリン |
同義語: | 2-ダイヒドロ-4-(N.,N-ジメチラミノ-1,5-ジメチル-2-フェニル-3H-ピラゾール-3-オン;4-ジメチラミノ-2,3-ジメチル-1-フェニル-ピラゾール-1-オン,97%;4-ジメチラミノ-2,3-ジメチル-1-フェニル-3-ピラゾリン-5-オン,アミノピリン;アミドゾン;アミノフェブリン;アミノピラゾリン;4- ((ダイメチラミノ) アンチピリン,98%以上;4-ダイメチラミノアンチピリン,97% |
CAS: | |
MF: はい | C13H17N3O |
MW: | 231.29 |
エインエックス: | 200-365-8 |
WhatsApp: +86 15202961574
機能:
アミノフェナゾーン鎮痛,抗炎症,炎症抑制性のあるピラゾロンですが,アグラヌロサイトーシスの危険性があります.肝機能検査では,13Cラベル付きアミノピリンによる呼吸検査が,サイトクロムP-450代謝活動の非侵入的な測定として使用されています..
適用:
アミノピリン炎症抑制薬であるピラゾールケトンは,下垂体ニューロンの前部でプロスタグランジンE1の合成を阻害し,温度調節センターの正常な反応を回復し,神経細胞と抗熱効果を感じる;アミドピリンまた,プロスタグランジンの局所組織での炎症を抑制し,溶性体膜を安定させ,ファゴサイト細胞のファゴサイトースに影響を与え,抗炎症作用を持っています.
[使用方法と投与量] 口服. 1錠は1日3回または医師の指示に従って服用してください.
[有害 反応]アミノピリンこの薬剤に含まれている薬剤は,明らかに有害な反応を示しました.アミノピリン吐き気,発疹,熱,汗出,胃炎,中性愛症,アプラスティック貧血,排尿性赤血症,脱皮性皮膚炎,歯腺侵食などを引き起こすことがあります.
1アレルギーがある人は使用できません.アミノピリンカフネとクロロフェニルマレアート
2胃潰瘍の患者に禁忌. 新生児や早産児には禁止.
1長期使用アミノピリン腎臓損傷,腎乳房死死,または重症の場合尿血を引き起こす可能性があり,腎骨盆腔癌や膀?? 癌を誘発する可能性があります.
2.アミノピリン胃酸と食品の作用で,特にナイトロサミンの癌性ナイトロゾ化合物を形成することができるので,潜在的癌性があります.
3.アミノピリンニュートロフィル欠乏症の発生を避けるため,長期間使用しないでください. 1 週間以上使用する場合,血液画像を定期的に検査する必要があります.
4長期間の使用は依存と耐性につながる可能性があります.
5痛みの治療には効果がありません
6この薬は,下呼吸道感染症や喘息発作 (唾液が厚くなり,病気を悪化させる可能性があります) の患者に使用しないでください.
7. 交叉アレルギー:他の抗ヒスタミン剤や以下の薬剤にアレルギーがある人は,エフェデン,エピネフン,イソプロテレネフリン,メチドロキシイソプロテレネリンヨードにアレルギーがある人は,この製品にもアレルギーがある可能性があります.
8膀?? 首の閉塞,ピロリックおよび十二腸の閉塞,胃潰瘍によるピロリック狭窄,心血管疾患,グラウコマ (またはグラウコマ傾向のある人)高血圧,高血圧危機,甲状腺高機能症,または前立腺高縮症の明らかな兆候.
9自動車を運転したり,機械を操作したり,高空で働く人には適していません.
[アミノピリン薬物相互作用
イソニアジドとメタラミンは,カフェインの共働効果を促進し,脳組織におけるカフェイン濃度を55%増加させることができます.肝臓や腎臓の濃度を低下させながら口服避妊薬はカフェインクリアメントを遅らせる可能性があります.
抗ヒスタミンの効果が強化される可能性があります.
この薬剤はアマンタジン,抗コレニン,ハロペリドル,フェネシニンおよび共感薬の効果を強化します.クイニジンはこの薬剤と一緒に使用され,アトロピンのような効果が強化されます.トライサイクリック抗うつ剤と併用すると,後者の効果が強化される可能性があります.
[薬理学的効果]
アミノピリンこの薬剤は,下垂体プロスタグランディンの合成と放出を阻害します.中央体温調節における感覚ニューロンの正常な反応を回復し,炎症抑制作用を作用するブロスタグランジンの合成と鎮痛作用の抑制によってもアミノピリン炎症性局所組織におけるプロスタグランジンの合成と放出を抑制し,リゾーム酵素を安定させ,ファゴサイトのファゴサイトスに影響を与え,抗炎作用をします.アセタミノ作用メカニズムは,下垂体体温を抑制することによって,中央プロスタグランジン (PGE1) の合成と放出を調節することです.周縁血管拡張を引き起こす発熱抑制作用を発揮し,同時にPGE1,ブラディキニン,ヒスタミンの作用を抑制し,痛みの限界を改善し,鎮痛効果を生むことができます.中枢神経刺激物質が脳の皮質を刺激し,外界への感受性を向上させ,脳血管を収縮させ,頭痛を緩和する最初の2つの薬を強化します.クロルフェニラミンマレアートは,ヒスタミンH1受容体を強く阻害する効果があります.アレルギーによって引き起こされる他の呼吸器症状を緩和し,中枢神経系に軽度の抑制作用があります.