cas: | 79902-63-9 | MF: | C25H38O5 |
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MW: | 418.566 | 指定: | ≥98% |
Einecsいいえ。: | N/A | 出現: | 白い結晶の粉 |
CAS 79902-63-9の循環系の薬物の調整の血の脂質のSimvastatinの粉
製品名 |
Simvastatin |
機能 |
APIs |
指定 |
99%Tech |
化学名前 |
2,2-Dimethylbutanoic酸(1S、3R、7S、8S、8aR) - 1,2,3,7,8,8a hexahydro 3,7ジメチル8 [2 [(2R、4R) - tetrahydro 4ヒドロキシ6オキソ2H pyran 2 yl]エチル] - 1-naphthalenylエステル |
CASいいえ。 |
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経験的な方式 |
C25H38O5 |
毒物学 |
通常無秩序が割り当てなかったら水をまくこと危険周囲の環境に材料を排出してはいけない。 |
適用 |
Simvastatin (MK 733)は0.2 nMのKiのHMG CoA還元酵素の競争の抑制剤である。 |
パッケージ |
1kg/bag、25kg/drum |
SimvastatinのIntroductction:
コウジカビの大地から得られたSimvastatinは1992年に医学的用途のために導入された。薬剤は世界保健機構の必要な薬のリストにリストされ、基本的な医学システムの必要な薬の1つである。口頭hypolipidemic薬物として高い血の脂質を避けることを、練習、食事療法および減量の間に取る。Simvastatinはまた心臓病の危険度が高いで人々の心臓発作のチャンスを減らした。
Simvastatinの適用及び機能:
それはコレステロール、LDLのコレステロールおよび非常にLDLのコレステロールを下げる効果をもたらす。
適用:
このプロダクトはhydroxymethyl glutaryl coa (HMG-COA)還元酵素の抑制剤、禁じる脂質の調整装置のための内生コレステロールの統合を、である。文献はhyperlipidemiaのウサギの血清、レバーおよび大動脈の総コレステロール(TC)の内容を減らすことができる示したりおよび非常に低密度の脂蛋白質のコレステロール(VLDL-C)および低密度の脂蛋白質のコレステロール(LDL-C)のレベルをことを減らす。
Simvastatinは経口投与の後でレバーに非常に選択的であり、レバーの集中は他の非ターゲット ティッシュのそれよりかなり高い。simvastatinのほとんどはレバーを通して吸収され、主効果はレバーでされ、次に胆汁から排泄される。結合できるかどれがの血しょう蛋白質にsimvastatinの活動的な構造の口頭線量の5%ただ以下周囲、95%で見つけられた。
SimvastatinのCOA